نمونه‌برداری از پرزهای کوریونی

 برای نمونه‌برداری از پرزهای کوریونی CVS، سوزنی از طریق شکم یا واژن به داخل توده جفت فرو می‌رود و حدود ۵ الی ۳۰ میلی گرم بافت پرزی آسپیره میشود.

 میتوان سلول ها را بلافاصله تجزیه و تحلیل کرد. اما صحت نتایج به علت شیوع زیاد خطاهای کروموزومی در جفت طبیعی، چندان زیاد نیست.

 بنابراین سلول‌های محور مزانشیمی با افزودن تریپسین به تروفوبلاست خارجی، جدا می‌شوند و کشت داده می شوند.

 چون تعداد سلول ها زیاد است، کشت فقط به مدت دو الی سه روز، امکان آنالیز ژنتیکی را فراهم می‌کند.

 بنابراین زمان مورد نیاز برای تعیین ویژگی‌های ژنتیکی جنین، در مقایسه با آمنیوسنتز کمتر است.

 به طور کلی این آزمایش های تشخیصی قبل از تولد، به‌طور روتین مورد استفاده قرار نمی‌گیرند. اگرچه سونوگرافی تقریباً به روشی روتین تبدیل شده‌است و فقط در حاملگی های پرخطر از آن‌ها استفاده می‌شود.

آزمایش CVS را می‌توان در اوایل دوران بارداری و زودتر از آزمایش آمنیوسنتز انجام داد. به دست آوردن این اطلاعات در ابتدای بارداری به مادر این امکان را می‌دهد که در صورت وجود مشکل راحت‌تر مراحل سقط قانونی را طی کند که در نتیجه‌ی این سقط در ماه‌های پایین‌تر، مادر باردار با خطرات کمتری روبه‌رو خواهد شد. آزمایش CVS به این دلیل که در اوایل بارداری انجام می‌شود و یک آزمایش تهاجمی است، خطر سقط ناخواستۀ جنین در آن نسبت به آمنیوسنتز کمی بیشتر است.

 اندیکاسیون های استفاده از این آزمایش ها به شرح زیر هستند:

_ سن بالای مادر ۳۵ سال و بیشتر

_ سابقه خانوادگی مشکلات ژنتیکی، مانند سابقه ابتلاء کودکان قلبی به سندروم داون یا نقایص سلول‌های عصبی

_ وجود بیماری در مادر مانند دیابت

_ و غیرطبیعی بودن نتیجه سونوگرافی یا تست غربالگری سرم